Разработан план мониторинга реализации госпрограммы «Развитие здравоохранения»

26 января 2018

Минздрав и Минэкономики России разработали проект совместного приказа «Об утверждении плана мониторинга реализации государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения», который выставлен на общественное обсуждение на сайте regulation.gov. В проект плана мониторинга включены ключевые контрольные точки, утвержденные в паспортах приоритетных проектов, а также контрольные точки, необходимые для мониторинга хода достижения целей пилотной государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения», утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2017 г. № 1640. В частности, среди основных мероприятий значится внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов. Основные риски, которые видят разработчики документа в результате внедрения этой системы: возможно временное сокращение ассортимента лекарственных препаратов по отдельным торговым наименованиям в связи с необходимостью валидации производственной линии после установки необходимого оборудования для нанесения идентификационных знаков; повышение себестоимости лекарственных препаратов, реализуемых с использованием системы, в большей степени для лекарственных препаратов низкого ценового сегмента; задержка в получении лекарственных препаратов конечным потребителем в связи с техническими сбоями при прохождении лекарственными препаратами логистической цепи. Нивелировать риски планируется при помощи: разработки и контроля плана оснащения оборудованием и средствами телекоммуникации участников проекта; разработки финансовой модели влияния программно-технического оснащения участников проекта на себестоимость лекарственных препаратов; применения наиболее дешевого способа нанесения идентификационных знаков; минимизации технических сбоев за счет частичного дублирования оборудования и проектирования отказоустойчивой системы; подготовки детальных технологических карт и обучения сотрудников на всех этапах логистической цепи. «Фармацевтический вестник»